DawkowanieTen lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
- Lek do stosowania doustnego.
- Tabletki należy stosować w całości.
Dorośli i osoby w podeszłym wieku: 1 tabletka (200 mg) tuż po wystąpieniu pierwszych objawów napadu migrenowego. Kolejną dawkę można przyjąć po upływie 1-2 godzin. Nie stosować więcej niż 2 tabletki (400 mg kwasu tolfenamowego).
DziałanieMigea zawiera kwas tolfenamowy, który należy do leków z grupy NLPZ. Kwas tolfenamowy wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzo często występujące działania niepożądane (u 1 na 10 osób lub częściej):
- wymioty, ból brzucha, niestrawność,
- wysypka,
- cytrynowe zabarwienie moczu, uczucie pieczenia podczas oddawania moczu,
- ból głowy, zawroty głowy, uczucie zmęczenia,
- zaburzenia czynności wątroby.
Niezbyt często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 1000 osób):
- wzdęcia, uczucie pełności, zaparcia,
- nasilone pocenie się, mrowienie, dezorientacja,
- zaczerwienienie twarzy.
Rzadko występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 10 000 osób):
- szumy uszne, bezsenność, niepokój,
- skurcz oskrzeli, napady astmy, duszność.
Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):
- wrzód żołądka i/lub dwunastnicy, zaostrzenie zapalenia jelit,
- niewydolność serca, obrzęki,
- nadwrażliwość na światło, nadciśnienie lub niedociśnienie tętnicze,
- niedokrwistość hemolityczna, agranulocytoza.
Częstość nieznana:
- zaburzenia widzenia,
- obrzęk naczynioruchowy,
- zespół mocznicowy, niewydolność nerek.
PrzeciwwskazaniaKiedy nie stosować leku Migea:
- w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
- jeśli stwierdzono u pacjenta astmę lub jeśli po zażyciu leku Migea, leku podobnie działającego (inne leki z grupy NLPZ, salicylany) wystąpił napad astmy, pokrzywki, obrzęku naczynioruchowego,
- w przypadku ciężkiej niewydolności serca, nerek, wątroby,
- w przypadku czynnego krwawienia z przewodu pokarmowego, naczyń mózgowych, innego krwawienia,
- w przypadku stwierdzonej czynnej bądź w przeszłości choroby wrzodowej żołądka i/lub dwunastnicy z towarzyszącym krwawieniem będącym efektem m.in. stosowania NLPZ,
- III trymestr ciąży,
- u osób poniżej 18 lat.
- U osób w podeszłym wieku, stosujących lek, istnieje większe ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Ryzyko to jest związane z niewydolnością nerek, wątroby, serca.
- Stosowanie leku omówić z lekarzem jeśli: w przeszłości występowały zaburzenia czynności nerek i/lub wątroby, nadciśnienie tętnicze i/lub zaburzona czynność serca, zaburzenia krzepnięcia, choroby naczyń krwionośnych.
- Stosowanie NLPZ może wiązać się ze śródmiąższowym zapaleniem nerek, zespołem nerczycowym.
- Picie alkoholu i palenie zwiększają ryzyko wystąpienia pewnych działań niepożądanych.
- Nie należy łączyć tego leku z innymi lekami z grupy NLPZ.
- Skóra podczas stosowania tego leku może być bardziej wrażliwa na działanie promieni słonecznych.
- Długotrwałe stosowanie leków przeciwbólowych może wiązać się z wystąpieniem nasilonego bólu głowy.
- Stosowanie leku należy przerwać gdy pojawią się: krwawienia z przewodu pokarmowego, wysypka i/lub zmiany w obrębie błon śluzowych lub inne objawy uczulenia.
- Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekarz, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.
Migea może wchodzić w interakcje z:
- metotreksatem,
- litem,
- kortykosteroidami,
- innymi lekami przeciwbólowymi i innymi lekami NLPZ,
- lekami moczopędnymi,
- lekami obniżającymi nadmierne ciśnienie tętnicze,
- lekami przeciwzakrzepowymi,
- lekami przeciwdepresyjnymi (SSRI),
- glikozydami naparstnicy,
- lekami przeciwpadaczkowymi,
- doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi,
- lekami zobojętniającymi sok żołądkowy.
Lek może być przyjmowany niezależnie od posiłków.
Leku nie należy łączyć z alkoholem.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Stosowanie leku w III trymestrze ciąży jest przeciwwskazane.
Kwas tolfenamowy może utrudniać zajście w ciążę. Jeżeli pacjentka planuje ciążę lub ma trudności z zajściem w ciążę, powinna porozumieć się z lekarzem.
Leku nie należy stosować u osób poniżej 18 lat.
W działaniach niepożądanych wymienione zostały: senność, zawroty głowy, uczucie zmęczenia lub zaburzenia widzenia, czyli objawy, które mogą utrudniać prowadzenie pojazdów lub obsługę maszyn.
SkładSubstancją czynną jest: kwas tolfenamowy (Acidum tolfenamicum).
1 tabletka zawiera 200 mg kwasu tolfenamowego.
Substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), makrogol 6000, kwas alginowy, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu stearylofumaran.
WskazaniaOstry napad migreny. Migrena ma charakter bólu głowy od umiarkowanego do silnego, o charakterze jednostronnym, pulsującym.
